Aukin sala Semaglutide og áhrif á þyngdartap

Sífandi sala Semaglutide og áhrif á þyngdartap

Novo Nordisk gaf út fjárhagsskýrslu sína fyrir fyrri hluta ársins 2024 þann 7. ágúst, þar sem stjörnuvara þess, GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) lyfið Semaglutide, náði sölu upp á 13 milljarða USD, staðsetning það mun hugsanlega verða söluhæsta lyfið á heimsvísu á árinu. Fyrirtækið tilkynnti einnig jákvæðar niðurstöður úr klínískri 3. stigs rannsókn á inntökuútgáfu Semaglutide, þekkt sem OASIS 4 rannsóknin. Þessi 64-vikurannsókn náði til 307 sjúklinga með 105,9 kíló í grunnlínu og niðurstöðurnar sýndu að 25 mg Semaglutide meðferðarhópurinn til inntöku upplifði að meðaltali 13,6% þyngdartap, samanborið við 2,2% þyngdartap í lyfleysuhópnum . Að auki sýndi lyfið gott öryggi og þol.

Þetta er ekki í fyrsta skipti sem Semaglutide til inntöku hefur sýnt jákvæð áhrif á þyngdartap. Í fyrri OASIS 1 rannsókninni leiddi 50 mg skammtur af Semaglutide til inntöku í meðalþyngdartap upp á 17,4% hjá sjúklingum með að meðaltali 105,4 kíló í grunnlínu, á meðan lyfleysuhópurinn sá um 1,8% þyngdartap.

Ábending Semaglutide til inntöku fyrir sykursýki af tegund 2 hefur verið samþykkt í Bandaríkjunum og Kína, markaðssett undir nöfnunum Rybelsus og Novoxin, í sömu röð. Á fyrri hluta ársins 2024 náði sala lyfsins 1,6 milljörðum USD. Sem eina samþykkta GLP-1 lyfið til inntöku býður Semaglutide til inntöku upp á þægindin við inntöku. Hins vegar, samanborið við inndælingarlyf, þurfa GLP-1 lyf til inntöku stærri skammta og krefjast því meiri athygli að öryggis- og þoli.

Á sviði blóðsykurslækkunar og þyngdartaps er hraði vöruendurtekningar í kringum GLP-1 markmiðið mjög hratt og samkeppnin er hörð. Þróunarþróunin er að færast frá daglegum lyfjaformum yfir í vikulegar eða jafnvel mánaðarlegar lyfjablöndur, frá inndælingum til inntöku lyfja, og frá einsmiða til fjölmarksvöru, sem miðar að því að bæta blóðsykurslækkun og þyngdartapsáhrif á sama tíma og jafnvægi lyfjaöryggis og þols, auka fylgni sjúklinga og kanna fleiri klínískan ávinning.

Novo Nordisk er einnig að þróa aðrar GLP-1 tengdar vörur, þar á meðal GLP-1/GIP dual-target vikulega samsetningu og GLP1R/AMYR tvímarkandi efnablöndu CagriSema, auk langverkandi GLP1R og amýlínörva Amycretin. 3. stigs klínískar rannsóknir á CagriSema eru í gangi og 1. stigs klínískar niðurstöður fyrir Amycretin sýndu 13,1% meðalþyngdartap eftir 12 vikna meðferð.

Eli Lilly's Tirzepatide er eini samþykkti tvímarks GIPR/GLP-1R örvarinn um allan heim, en salan náði 6,658 milljörðum USD á fyrri helmingi ársins 2024. Auk þess er Eli Lilly að þróa GLP1R/GCGR/GIPR þrefaldan marklyfið Retatrutide, sem er nú í 2. og 3. stigs klínískum rannsóknum. Önnur fyrirtæki, eins og Amgen og Boehringer Ingelheim, eru einnig að þróa GLP-1 lyf, sem sum hver eru komin á síðari stig klínískra rannsókna.

Þessi þróun bendir til þess að GLP-1 lyf hafi mikla möguleika á sviði blóðsykurslækkunar og þyngdartaps, en þau standa einnig frammi fyrir mikilli samkeppni á markaði og áskoranir um rannsóknir og þróun. Með stöðugri innleiðingu nýrra lyfja og stækkun ábendinga fyrir núverandi lyf munu sjúklingar hafa fleiri meðferðarmöguleika til að hjálpa til við að stjórna blóðsykri og þyngd.

Genohope Biotech Ltd.
Leiðandi framleiðandi Semaglutide API
Samþykki FDA
Velkomin hvaða fyrirspurn sem er
WhatsApp/Sími:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com