Tirzepatide sýnir loforð í OSA meðferð

Nýjustu framfarir rannsókna sýna að Tirzepatide hefur náð jákvæðum árangri í III. stigs SURMOUNT-OSA klínískri rannsókn til meðferðar á miðlungs til alvarlegum kæfisvefn (OSA). Í samanburði við lyfleysu lækkaði Tirzepatide marktækt öndunarstöðvunar-blóðæðastuðul (AHI) hjá einstaklingunum og náði þar með aðalendapunkti. AHI skráir fjölda skipta á klukkustund af svefni sem öndun einstaklinganna er takmörkuð eða algjörlega læst og er notað til að meta alvarleika OSA og árangur meðferðarniðurstaðna. Í þessari rannsókn minnkaði AHI Tirzepatide hópsins að meðaltali um 62,8%, það er að segja að fjöldi skipta á klukkustund af svefni sem öndun er takmörkuð eða algjörlega stífluð var minnkað um það bil 30 sinnum.

Að auki náðu 43,0% og 51,5% einstaklinga sem fengu hæsta skammtinn af Tirzepatide staðlinum um sjúkdómshlé. Þessi staðall er skilgreindur af AHI og Epworth Sleepiness Scale (ESS) mælingunni, þar sem „sjúkdómshlé“ þýðir að AHI einstaklingsins er minna en 5 sinnum á klukkustund, eða AHI er á milli 5-14 sinnum á klukkustund og Epworth Sleepiness Scale (ESS) stig er minna en eða jafnt og 10.

Þessar upplýsingar benda til þess að Tirzepatide sýnir ekki aðeins möguleika á þyngdartapi heldur gæti það einnig veitt nýja meðferðarmöguleika fyrir sjúklinga með miðlungs alvarlegan til alvarlegan OSA. Árangursríkar rannsóknir á Tirzepatide geta þýtt að það muni opna nýjan markað í meðferð við OSA, sérstaklega fyrir þá sem geta ekki eða vilja ekki nota jákvæðan öndunarþrýsting (PAP) meðferð.

GenoHope Biotech Ltd.
Leiðandi framleiðandi GLP-1 API
Samþykki FDA
Velkomin hvaða fyrirspurn sem er
WhatsApp/Sími:+8613833133635
Netfang:info@genohopebio.com