Semaglútíð fyrir NAFLD og NASH meðferðarmöguleika

Semaglútíð fyrir NAFLD og NASH meðferðarmöguleika

 

Óáfengur fitulifrarsjúkdómur (NAFLD) og óáfengur fitulifrarbólga (NASH) eru langvarandi lifrarsjúkdómar sem einkennast af fitusöfnun og bólgu í lifur án verulegrar áfengisneyslu. Með auknu algengi offitu og sykursýki af tegund 2 um allan heim er NAFLD orðinn algengasti langvinni lifrarsjúkdómurinn. Eins og er, eru engar samþykktar meðferðir við NASH, en GLP-1 viðtakaörvi semaglútíð hefur sýnt loforð í klínískum rannsóknum til meðferðar á NASH.

Í 2. stigs klínískri rannsókn sýndi semaglútíð verulegan bata á NASH einkennum. Rannsóknin náði til 320 sjúklinga með NASH staðfest með vefjasýni, sem var skipt í mismunandi skammtahópa semaglútíðs og lyfleysuhópa. Niðurstöður sýndu að 58,9% sjúklinga í hópnum með hæstu skammta (0,4 mg) höfðu brotthvarf NASH einkenna, marktækt hærra en 17,2% í lyfleysuhópnum. Þar að auki getur semaglútíð, með því að bindast GLP-1 viðtökum á lifrarfrumum, dregið úr hrörnun lifrarfitu, dregið úr lifrarfrumuskaða og dregið úr framleiðslu glúkósa frá lifrarfrumum, og þar með dregið úr bólgusvörun og bandvefsstigi í framvindu NASH.

Þrátt fyrir að semaglútíð sé nú notað utan merkimiða fyrir NASH meðferð, hafa sumir læknar gefið til kynna að þeir myndu íhuga að ávísa semaglútíð ef niðurstöður klínískra rannsókna eru jákvæðar. Þar að auki eru aukaverkanir semaglútíðs meðal annars viðbrögð í meltingarvegi eins og ógleði, uppköst og niðurgangur, auk hugsanlegrar hættu á brisbólgu og nýrnaskemmdum. Þess vegna þurfa læknar að vega vandlega hugsanlega áhættu og ávinning við notkun semaglútíðs.

GenoHope Biotech Ltd.
Leiðandi framleiðandi GLP-1 API
Samþykki FDA
Velkomin hvaða fyrirspurn sem er
WhatsApp/Sími:+8613833133635
Netfang:info@genohopebio.com