Dragðu úr kannabisfíkn! Önnur sönnun þess að Semaglutide hamlar fíkn

Dragðu úr kannabisfíkn! Önnur sönnun þess að Semaglutide hamlar fíkn

Marijúana er algengasta ólöglega fíkniefnið í Bandaríkjunum, með yfir 45 milljónir notenda, þar af þriðjungur sem þjáist af Marijuana Use Disorder (MUD). Marijuana Use Disorder (MUD) er ástand sem einkennist af fíkn í marijúana, með áráttunotkun sem aðaleinkenni þess. Eins og er hefur Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) ekki samþykkt nein lyf til að meðhöndla maríjúananotkunarröskun.

**Semaglútíð og fíkn**

Semaglutide er lyf sem er samþykkt til meðferðar á sykursýki af tegund 2 og þyngdarstjórnun. Það virkar með því að líkja eftir GLP-1 hormóninu til að örva insúlínseytingu sem svar við fæðuinntöku. Þetta hjálpar ekki aðeins við að stjórna blóðsykri heldur dregur það einnig úr matarlyst og fæðuinntöku, sem hjálpar til við þyngdartap.

Á undanförnum árum hefur hlutverk semaglútíðs við að hindra fíkn vakið athygli, þar á meðal möguleika þess til að bæla niður áfengisfíkn, nikótín, ópíóíða og mat, eins og sést af fyrri rannsóknum eða reynslu sjúklinga.

Nýjasta rannsóknin kannar hvort semaglútíð hafi einnig hamlandi áhrif á marijúanafíkn. Rannsóknarhöfundur og forstjóri National Institute on Drug Abuse á National Institute of Health, Nora Volkow, útskýrir: "Við höfum alltaf haft áhuga á horfum á nýjum aðferðum til að meðhöndla fíkn. Sögulegar vísbendingar frá sjúklingum og snemma rannsóknarniðurstöður benda til mögulegs af semaglútíð og öðrum GLP-1 lyfjum til að meðhöndla fíkn."

**Rannsóknir frá 105,3 milljón sjúklingum með offitu eða sykursýki af tegund 2 um allan heim**

Í rannsókninni var notuð afturskyggn hóphönnun, sem nýtti stóran rafrænan sjúkraskrárgagnagrunn til að kanna hugsanleg áhrif semaglútíðs á notkun maríjúana. Það innihélt um það bil 105,3 milljónir sjúklinga frá 61 stórri sjúkrastofnun með mismunandi landfræðilegan og lýðfræðilegan bakgrunn um allan heim.

Vísindamenn lögðu áherslu á tvo sérstaka hópa: sjúklinga sem greindust með offitu og þá sem greindust með sykursýki af tegund 2. Þessir hópar voru valdir vegna þess að semaglútíð er notað til þyngdarstjórnunar og sykursýkismeðferðar. Rannsóknin bar saman sjúklinga sem fengu semaglútíð við þá sem voru meðhöndlaðir með öðrum -1 lyfjum sem ekki eru GLP (þar á meðal búprópíón og metformín) við offitu eða sykursýki.

**Semaglútíð getur dregið úr tíðni og endurteknum tíðni marijúananotkunarröskunar**

Rannsakendur komust að því að í samanburði við lyf sem ekki eru GLP-1 viðtakaörva tengist semaglútíð minni hættu á að fá ný tilfelli af marijúananotkunarröskun og minni líkur á bakslagi hjá þeim sem hafa sögu um röskunina.

Fyrir offitusjúklinga án fyrri greiningar á maríjúananeysluröskun var tíðni maríjúananeysluröskunar með semaglútíð {{0}},28%, samanborið við 0,48% hjá þeim sem fengu meðferð með öðrum lyf gegn offitu. Þessi niðurstaða bendir til þess að hættan á marijúananotkunarröskun hjá semaglútíðnotendum sé minnkuð um 44% og semaglútíð getur í raun dregið úr tíðni sjúkdómsins. Á sama hátt getur semaglútíð í raun dregið úr endurkomu sjúkdómsins hjá offitusjúklingum sem áður hafa verið greindir með maríjúananotkunarröskun. Tíðni bakslags marijúananotkunarröskunar í semaglútíðhópnum var 13,0%, samanborið við 20,4% í samanburðarhópnum, sem þýðir að hættan við semaglútíðmeðferð minnkaði um 38%, sem undirstrikar möguleika þess sem fyrirbyggjandi meðferðarúrræði.

Meðal sjúklinga með sykursýki af tegund 2 sýndi semaglútíð aftur verndandi áhrif gegn nýrri og endurtekinni notkun maríjúana. Fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund 2 án fyrri greiningar á maríjúananeysluröskun var tíðni maríjúananotkunarröskunar í semaglútíðhópnum (0.21%) marktækt lægri samanborið við viðtakann sem ekki var GLP-1 viðtaka. örva lyfjahópur (0,48%).

Það er að segja, hvort sem um er að ræða offitusjúklinga eða sykursýkissjúklinga, samanborið við lyf sem ekki eru GLP-1, getur semaglútíð dregið úr tíðni og endurkomutíðni maríjúananotkunarröskunar.

**Framtíðarhorfur**

Hins vegar, þrátt fyrir lofandi niðurstöður, hefur rannsóknin nokkrar takmarkanir sem ber að hafa í huga. Afturskyggnt eðli þess og að treysta á fyrirliggjandi sjúkraskrár gera það að verkum að ekki er hægt að staðfesta orsakasamhengi. Vísindamenn benda til þess að framtíðarrannsóknir ættu að fela í sér lengri eftirfylgnitímabil og lyfleysu-stýrðar aðferðir til að sannreyna og útvíkka þessar niðurstöður. Til að styðja við klíníska notkun semaglútíðs eru slembiraðaðar klínískar rannsóknir nauðsynlegar.

GenoHope Biotech Ltd.
Leiðandi framleiðandi GLP-1 API
Samþykki FDA
Velkomin hvaða fyrirspurn sem er
WhatsApp/Sími:+8613833133635
Netfang:info@genohopebio.com