Sykursýkislyf geta hægt á framvindu Parkinsonsveiki, segja vísindamenn

Rannsókn bendir til möguleika sykursýkislyfja til að hægja á framgangi Parkinsons sjúkdóms

Samkvæmt Parkinsonsstofnuninni búa meira en 10 milljónir manna um allan heim með Parkinsonsveiki. Þetta ástand einkennist af hægfara tapi taugafrumna í heilanum, sem leiðir til hreyfingar, jafnvægis og minnisvandamála, meðal annarra einkenna. Þó að meðferðir séu til til að stjórna einkennum er engin þekkt lækning.

Áhugi á GLP-1R örva

Á undanförnum árum hafa lyf þekkt sem glúkagonlíkir peptíð 1 viðtakaörvar (GLP-1R örvarar) vakið áhuga. Eitt slíkt lyf er exenatíð, notað til að meðhöndla sykursýki af tegund 2, sem hefur reynst seinka framgang hreyfieinkenna hjá sumum einstaklingum með Parkinsonsveiki.
Ný von með Lixisenatide

Nú benda vísindamenn til þess að annað sykursýkislyf af tegund 2, lixisenatíð, geti einnig sýnt svipuð áhrif, sem styður þá tilgátu að Parkinsonsveiki gæti tengst insúlínviðnámi í heila.
Uppörvandi árangur

Wassilios Meissner, prófessor við háskólasjúkrahúsið í Bordeaux og aðalrannsakandi rannsóknarinnar, hefur lýst niðurstöðunum sem spennandi. „Við verðum að gæta varúðar við allar túlkanir og umsóknir á þessu stigi, en það er ótrúlega skýrt og sterkt merki sem við höfum aldrei séð áður, nema í exenatide réttarhöldunum,“ sagði hann.
Þyngdartap lyf og insúlínviðnám

GLP-1R örvar, sem innihalda semaglútíð og liraglútíð, eru vel þekktir fyrir hlutverk sitt við að meðhöndla sykursýki af tegund 2 og aðstoða við þyngdartap. Hins vegar, ólíkt exenatíð og lixisenatíð, fara þessi lyf ekki auðveldlega yfir blóð-heila þröskuldinn, sem gerir þau síður hentug til að meðhöndla Parkinsonsveiki.
Slembiraðað klínísk rannsókn

Í New England Journal of Medicine lýstu franskir ​​vísindamenn slembiraðaðri klínískri rannsókn þar sem 156 nýlega greindum Parkinsonsjúklingum var skipt af handahófi í tvo jafnstóra hópa. Báðir hóparnir fengu hefðbundin Parkinsonslyf en einn hópurinn fékk daglega viðbótarsprautu af lixisenatíð en samanburðarhópurinn fékk lyfleysu.
Engar framfarir í hreyfierfiðleikum

Eftir 12 mánuði sýndu þeir sem fengu lixisenatíð nánast enga versnun í hreyfierfiðleikum, öfugt við lyfleysuhópinn, sem sá hóflega en þó klínískt marktæka þriggja punkta lækkun á 132-stigakvarða. Munurinn hélst tveimur mánuðum eftir að rannsókninni lauk og öðrum Parkinsonslyfjum var hætt.
Möguleiki á að draga úr einkennum og taugavörn

Rannsakendur benda til þess að þetta bendi til þess að lixisenatíð gæti ekki aðeins dregið úr einkennum heldur einnig verndað heilann gegn tapi taugafrumna.
Aukaverkanir og framtíðarrannsóknir

Hins vegar tilkynnti um það bil helmingur þátttakenda sem fengu lixisenatid ógleði og 13% fengu uppköst. Rannsakendur taka fram að frekari rannsóknir eru nauðsynlegar til að ákvarða hvort lixisenatíð hægi sannarlega á framgangi sjúkdómsins, hvort ávinningurinn haldist með tímanum eða aukist við lengri notkun, ákjósanlegur skammtur og hvort lyfið myndi gagnast einstaklingum á mismunandi stigum Parkinsonsveiki.
Efnileg skref fram á við

Heather Mortiboys, prófessor í frumu taugavísindum og efnaskiptum við háskólann í Sheffield, sem tók ekki þátt í rannsókninni, sagði að niðurstöðurnar væru efnilegar og spennandi. "Nýju niðurstöður klínískra rannsókna fyrir lixisenatíð, sem sýna marktæka minnkun á framvindu hreyfieinkenna samanborið við lyfleysuhópinn, tákna sannarlega efnilegt og spennandi skref fram á við í rannsóknarviðleitni okkar til að koma nýjum lyfjum á heilsugæslustöð fyrir Parkinsonsveiki," sagði hún.

„Rannsóknin eykur enn frekar vægi við núverandi sönnunargögn sem benda til þess að þessi flokkur lyfja, GLP-1R örvar, hafi verulega möguleika á að meðhöndla Parkinsonsveiki.“